Résumé analytique
Apprenez à intégrer les tables d'opération avec les systèmes d'imagerie de bloc opératoire hybrides (CT, IRM, arceau). Couvre les plateaux de table radiotransparents en fibre de carbone, la liaison des équipements, la planification de l'espace et les tests d'acceptation des achats.
L'erreur la plus coûteuse dans la planification d'un bloc opératoire hybride n'est pas le système d'imagerie lui-même. C'est la table d'opération qui ne peut pas communiquer avec lui. Je suis entré dans des salles hybrides où un scanner CT peropératoire de 1 à 2 millions de dollars reste inutilisé pendant des semaines parce que la colonne de la table chirurgicale bloque la rotation de l'arceau, ou où le plateau de table atténue le faisceau de rayons X si fort que chaque rotation de cone-beam CT nécessite une acquisition répétée. Le problème de la table d'opération en imagerie hybride n'est pas une note de bas de page dans les spécifications. C'est le point d'intégration unique où le génie mécanique, la physique radiologique et le flux de travail chirurgical se rencontrent, et se tromper coûte aux hôpitaux à la fois de l'argent et la sécurité des patients.
Dans mon expérience à travers des projets de salles d'opération clés en main dans plus de 15 pays, la décision concernant la table hybride est celle où les équipes d'approvisionnement sous-estiment le plus souvent la complexité. Ils spécifient une table d'opération chirurgicale basée sur la capacité de poids et l'amplitude d'articulation, puis découvrent lors de la mise en service que le panneau en fibre de carbone est trop court pour l'imagerie 3D corps entier, ou que l'empreinte de la base entre en collision avec le rail de l'arceau C monté au sol. La solution à ce stade n'est pas un correctif logiciel. C'est une refonte structurelle, une commande de nouveau plateau de table, ou dans les pires cas, un remplacement complet de la table après que la salle est déjà scellée et certifiée.
Ce guide parcourt les réalités techniques et d'approvisionnement de l'intégration de l'imagerie hybride à la table d'opération. Il couvre la technologie des plateaux de table radiotransparents, les exigences de compatibilité spécifiques aux modalités, les protocoles de liaison des équipements, la planification spatiale et structurelle, et une liste de contrôle pratique de test de réception. Que vous soyez un ingénieur biomédical spécifiant une nouvelle salle hybride ou un distributeur approvisionnant des tables pour des hôpitaux à forte intensité d'imagerie, ce sont les points d'intégration qui déterminent si votre bloc hybride tient ses promesses ou devient une salle coûteuse sous-utilisée.

Pourquoi les plateaux de table radiotransparents sont incontournables dans les blocs hybrides
Une table d'opération standard en acier inoxydable atténue les photons de rayons X si sévèrement que la fluoroscopie peropératoire devient inutile sur le plan diagnostique. Dans un bloc hybride où une imagerie par cone-beam CT ou CT multi-détecteur est réalisée avec le patient sur la table, tout composant métallique dans le chemin d'imagerie crée des artefacts de stries qui dégradent la qualité d'image en dessous des seuils cliniques. La solution est un plateau de table radiotransparent construit en composite de fibre de carbone, qui atteint des valeurs d'atténuation aussi basses que 0,4 mm équivalent aluminium selon la norme IEC 60601-2-54:2022.
Mais la radiotransparence n'est pas une spécification binaire. La mesure critique est la longueur de la zone d'imagerie sans métal. Un plateau de table peut être en fibre de carbone sur 1 200 mm mais incorporer des supports de renfort en acier aux sections de la tête et des jambes. Si votre bloc hybride réalise des acquisitions 3D de la colonne vertébrale complète ou du corps entier, vous avez besoin d'une zone radiotransparente continue d'au moins 1 800 mm, de préférence 2 000 mm ou plus. Le système Getinge Maquet Magnus, par exemple, offre jusqu'à 2 100 mm de porte-à-faux avec un plateau en fibre de carbone entièrement radiotransparent. Lors de l'évaluation de la compatibilité d'imagerie hybride d'une table, demandez toujours la longueur de la zone radiotransparente mesurée depuis l'extrémité de la tête, pas seulement la longueur totale du plateau.
N'acceptez jamais une affirmation de radiotransparence sans le rapport de test IEC 60601-2-54. Un plateau qui mesure 0,4 mm Al Eq au centre peut mesurer 1,2 mm Al Eq aux joints de rail. Demandez la carte d'atténuation sur toute la zone d'imagerie, pas une mesure ponctuelle.
Les plateaux en fibre de carbone réduisent également le rayonnement diffusé vers l'équipe chirurgicale. Parce que le faisceau traverse la table avec une absorption minimale, le contrôle automatique de l'exposition sur l'arceau C ou le système CT réduit le courant du tube, abaissant la dose globale dans la salle. Des études dans des environnements de blocs hybrides ont documenté que les tables en fibre de carbone réduisent la dose cutanée du patient jusqu'à 48 % par rapport aux panneaux composites de génération antérieure. Pour un établissement réalisant 15 cas ou plus guidés par imagerie par semaine, cette réduction de dose se cumule en économies significatives d'exposition professionnelle pour toute l'équipe chirurgicale.
- Spécification du matériau : Fibre de carbone de qualité aérospatiale avec matrice en résine époxy ; éviter les tables avec des âmes en nid d'abeille en aluminium à l'intérieur de la zone d'imagerie
- Zone radiotransparente minimale : 1 800 mm pour la colonne vertébrale et les traumatismes ; 2 000 mm pour les applications vasculaires et neuro corps entier
- Objectif d'atténuation : 0,65 mm Al Eq ou moins selon IEC 60601-2-54:2022 Ed. 2.0 sur toute la fenêtre d'imagerie
- Conception des bords : Les bords arrondis ou effilés réduisent les artefacts d'image à la périphérie du champ du détecteur

Faire correspondre votre table d'opération à la modalité d'imagerie
Toutes les salles d'opération hybrides ne sont pas construites autour de la même technologie d'imagerie. Les exigences d'imagerie hybride de la table d'opération diffèrent considérablement selon que votre salle abrite un système d'angiographie à bras en C fixe, un scanner CT peropératoire ou une unité IRM. Chaque modalité impose des contraintes mécaniques distinctes à la table, et une table optimisée pour l'une peut être incompatible avec une autre.
Systèmes à bras en C et d'angiographie
Les bras en C robotisés fixes tels que le Siemens ARTIS pheno nécessitent une table avec une base ouverte permettant au bras en C d'orbiter à 360 degrés sans entrer en collision avec la colonne ou le capot de base. La dimension critique est le dégagement entre le sol et le dessous du plateau à hauteur minimale. La plupart des bras en C robotisés ont besoin d'au moins 620 mm de dégagement vertical pour les projections obliques. La base de la table doit également être suffisamment étroite pour s'inscrire dans l'enveloppe de rotation du bras en C, ce qui nécessite généralement une conception à colonne unique ou à colonne décalée plutôt qu'un piédestal traditionnel à double colonne.
CT peropératoire (portique coulissant)
Les systèmes CT à portique coulissant comme la série SOMATOM nécessitent que la table s'accouple avec le tunnel du CT. Cela signifie que le plateau doit être plat, rigide et exempt de tout rail d'accessoire surélevé dans la zone d'ouverture du portique. Le mécanisme de coulisse longitudinale doit fournir au moins 1 200 mm de course pour faire passer le patient à travers le portique sans repositionnement. La hauteur de la table doit s'aligner précisément avec le centre du tunnel CT, généralement avec une tolérance de plus ou moins 5 mm. Tout écart provoque un blocage du transfert du lit patient ou crée un écart qui compromet le recalage du scan.
IRM peropératoire
La compatibilité IRM est la contrainte la plus exigeante. Tout composant dans le champ de fuite de 5 gauss doit être non ferromagnétique. Cela élimine les colonnes en acier standard, les vérins hydrauliques avec joints ferreux et les moteurs électriques conventionnels. Les tables d'opération compatibles IRM utilisent des structures en aluminium, titane ou composites avec des actionneurs pneumatiques ou piézoélectriques. La table doit également être non conductrice pour éviter l'échauffement induit par RF. Si votre salle hybride comprend une IRM, la spécification de la table doit indiquer explicitement une certification MR-conditionnel ou MR-safe selon ASTM F2503, et vous devez vérifier que l'étiquetage couvre l'ensemble complet de la table, y compris les roulettes, les freins et les rails d'accessoires.
| Modalité d'imagerie | Exigence critique de la table | Zone radiotransparente minimale | Contrainte de conception de la base | Objectif de capacité de poids |
|---|---|---|---|---|
| Arceau en C fixe / Angiographie | Dégagement orbital à 360 degrés ; hauteur minimale basse (620 mm ou moins) | 1 800 mm | Colonne unique ou base décalée ; empreinte étroite dans l'enveloppe de rotation | 250 kg minimum |
| TDM à portique coulissant | Interface d'amarrage ; glissement longitudinal de 1 200 mm ; alignement en hauteur à 5 mm près | 2 000 mm | Doit s'aligner avec l'axe central du tunnel du TDM ; ancrage au sol de préférence | 250 à 380 kg |
| IRM peropératoire | Construction entièrement conditionnelle pour l'IRM ; non ferromagnétique ; non conductrice | 1 800 mm | Aluminium ou composite ; actionneurs pneumatiques ; aucune fixation ferreuse | 200 à 250 kg |
| Multi-modalité (Angio + scanner + IRM) | Système de transfert de patient ; plateau radiotransparent ; conformité à la zone de sécurité IRM | 2 000 mm avec planche de transfert | Plateforme de transfert amovible ; colonne modulaire | 250 kg (capacité nominale de la table de transfert) |

Liaison des équipements et intégration du flux de travail
L'intégration hybride de l'imagerie sur la table d'opération n'est pas purement mécanique. Les salles d'opération hybrides modernes nécessitent une liaison électronique entre la table, le système d'imagerie et l'infrastructure de contrôle de la salle d'opération. Cette liaison permet des mouvements coordonnés, des verrouillages de sécurité automatisés et un contrôle unifié du flux de travail, réduisant la durée des procédures et évitant les collisions.
La liaison la plus critique est le système d'évitement des collisions. Lorsqu'un arceau robotique tourne autour du patient, son logiciel de planification de trajectoire doit connaître en temps réel la hauteur exacte de la table, l'angle d'inclinaison et la position longitudinale. Si la table bouge sans que le système d'imagerie en soit informé, l'arceau peut heurter le bord de la table ou un rail accessoire. Les protocoles d'intégration utilisent généralement une communication série propriétaire ou des API basées sur Ethernet entre le contrôleur de la table et l'hôte du système d'imagerie. Avant l'achat, confirmez que votre fournisseur de table propose une interface d'intégration ouverte ou dispose d'un partenariat validé avec votre fournisseur d'imagerie.
Dans un projet, un hôpital a acheté un arceau robotique haut de gamme et une table d'opération distincte auprès de fournisseurs différents. Aucun des deux systèmes ne pouvait lire les données de position de l'autre. Résultat : chaque rotation 3D nécessitait une vérification manuelle du verrouillage de la table et une rotation d'essai à basse vitesse, ajoutant quatre minutes par acquisition. Sur plus de 600 cas par an, cela représente 40 heures de temps de salle d'opération perdu. Vérifiez toujours la compatibilité des protocoles de communication avant de signer les bons de commande.
Au-delà de l'évitement des collisions, considérez ces points d'intégration :
- Plateforme d'intégration de la salle d'opération : Des systèmes comme OR1 ou ORiON agrègent les données de position de la table, les flux d'imagerie et les commandes du pendant dans une interface à écran tactile unique. Vérifiez que votre table expose son statut via HL7 ou un SDK spécifique au fournisseur.
- Coordination du pendant médical : Les pendants montés au plafond pendants médicaux transportent les moniteurs, les sorties de gaz et les alimentations électriques qui ne doivent pas interférer avec la trajectoire de rotation de l'arceau. La longueur des bras du pendant et les positions de stationnement doivent être planifiées conjointement avec l'empreinte de la table.
- Préréglages de positionnement automatisés : Les tables avancées stockent des positions spécifiques à la procédure (par exemple, neurochirurgie en décubitus ventral, cardiologie en décubitus dorsal avec inclinaison latérale gauche) qui peuvent être rappelées d'une simple pression sur un bouton. Lorsqu'elles sont liées au système d'imagerie, la sélection d'un protocole sur l'arceau peut automatiquement amener la table à la position correspondante.
- Systèmes de transfert des patients : Les suites multimodales utilisent de plus en plus de planches de transfert amovibles qui glissent de la table chirurgicale au lit du CT ou de l'IRM sans soulever le patient. La table doit avoir un rail d'accouplement compatible et un mécanisme de verrouillage qui sécurise la planche de transfert pendant le transport.

Planification spatiale, charges au sol et exigences structurelles
Un bloc hybride n'est pas un bloc opératoire standard avec un scanner ajouté. La salle elle-même doit être conçue autour de l'enveloppe combinée du système d'imagerie et de la table d'opération. La charge au sol est l'exigence structurelle la plus souvent négligée. Un système à arceau fixe avec rails au sol peut imposer des charges ponctuelles de 800 kg ou plus sur une empreinte de rail de 200 mm carrés. Ajoutez une table d'opération de 450 kg avec un patient de 250 kg, et la charge concentrée totale dans la zone d'imagerie peut dépasser 1 500 kg. Les dalles de sol standard des blocs opératoires, conçues pour 500 kg par mètre carré, peuvent ne pas suffire.
Avant de finaliser votre disposition d'imagerie hybride avec table d'opération, engagez un ingénieur en structure pour vérifier les éléments suivants :
- Capacité de charge au sol : Minimum 750 kg par mètre carré pour les salles à arceau C ; 1 000 kg par mètre carré pour les salles CT ou IRM avec tables ancrées au sol. Vérifiez les charges ponctuelles aux boulons d'ancrage des rails et aux points de montage de la base de la table.
- Planéité du sol : Les rails d'imagerie nécessitent une planéité à moins de 2 mm sur 3 mètres. Tout écart entraîne un blocage du portique de l'arceau C ou une distorsion géométrique dans les reconstructions 3D.
- Hauteur du plafond : Les arceaux C robotisés en extension complète nécessitent une hauteur libre minimale de 3 200 mm. Les bras suspendus au plafond et les lampes chirurgicales doivent être positionnés au-dessus de l'enveloppe de rotation de l'arceau C.
- Dimensions de la salle : Un bloc hybride à arceau C monomodal nécessite au moins 45 mètres carrés. Les suites multimodales avec CT et IRM nécessitent 65 à 80 mètres carrés pour accueillir les zones de stationnement des équipements et les corridors stériles.
- Blindage RF (IRM) : Si l'IRM est incluse, la salle nécessite une cage de Faraday. La table d'opération doit passer à travers la porte blindée, ce qui limite la largeur et la hauteur maximales de la table pendant le transport.
La méthode d'ancrage de la base de la table affecte également la planification de la salle. Les tables ancrées au sol offrent une stabilité supérieure pour l'imagerie de haute précision, mais nécessitent des plaques de sol encastrées installées avant la finition finale du sol. Les tables mobiles sur roulettes offrent de la flexibilité mais introduisent un risque de vibrations lors de l'acquisition CT. Pour les blocs hybrides effectuant une navigation neurochirurgicale submillimétrique, une table ancrée au sol avec supports antivibratoires est fortement recommandée. Notre solutions clé en main pour salles d'opération inclure une consultation structurelle pour garantir que la table, le système d'imagerie et l'infrastructure de la salle sont conçus comme un système unifié dès le premier jour.

Liste de contrôle pour l'approvisionnement et les tests d'acceptation
L'approvisionnement d'une table d'opération pour un bloc opératoire hybride exige un protocole d'acceptation différent de celui d'une table chirurgicale standard. Le test d'acceptation en usine (FAT) et le test d'acceptation sur site (SAT) doivent inclure des vérifications spécifiques à l'imagerie qui vont au-delà du test de charge et du contrôle d'articulation habituels. Voici la liste de contrôle que j'utilise lors de la mise en service des installations d'imagerie hybride sur table d'opération.
- Vérification de la radiotransparence : Effectuer une exposition test avec le système d'imagerie en conditions cliniques. Mesurer l'atténuation en cinq points dans la zone d'imagerie. Aucun point ne doit dépasser la valeur d'équivalent aluminium (Al Eq) indiquée par le fabricant de plus de 10 pour cent.
- Précision géométrique : Acquérir un scan TDM à faisceau conique 3D ou un scan MDCT d'un fantôme de calibration sur la table. Vérifier que la distorsion spatiale est inférieure à 1 mm sur l'ensemble du champ de vision. Tout écart indique une flexion de la table ou une interférence métallique.
- Test d'enveloppe de collision : Faire fonctionner le système d'imagerie sur toute sa plage de mouvement (tous les angles du portique, toutes les positions SID) avec la table à hauteur minimale, hauteur maximale, Trendelenburg maximal et inclinaison latérale maximale. Documenter toute position où le dégagement tombe en dessous de 50 mm.
- Test de charge en conditions d'imagerie : Placer une charge répartie de 250 kg sur la table et acquérir une rotation 3D. Comparer la qualité d'image à la référence sans charge. La déflexion de la table sous charge ne doit pas déplacer l'isocentre de plus de 2 mm.
- Test du protocole de communication : Vérifier que les données de position de la table sont transmises au système d'imagerie dans les 100 ms suivant le mouvement. Tester le verrouillage d'arrêt d'urgence : le déplacement de la table pendant un scan actif doit arrêter l'acquisition.
- Test du système de transfert (le cas échéant) : Effectuez 10 cycles de transfert de patient entre la table et le lit d'imagerie en utilisant une charge d'essai de 100 kg. Mesurez la répétabilité de l'alignement de l'accouplement. Objectif : plus ou moins 2 mm latéralement, plus ou moins 3 mm longitudinalement.
Documentez chaque résultat de test dans un rapport de mise en service signé à la fois par l'installateur de la table et l'ingénieur du système d'imagerie. Ce rapport fait partie du dossier réglementaire de l'installation et est requis pour les inspections d'accréditation. Si un test échoue, n'acceptez pas l'installation. Le coût d'un retard d'ouverture est bien inférieur à la responsabilité d'une procédure guidée par imagerie réalisée sur une table qui introduit une erreur géométrique dans le système de navigation.

Erreurs d'intégration courantes et comment les éviter
À travers des dizaines de projets de salles hybrides, certaines erreurs d'intégration se reproduisent avec une régularité prévisible. Les reconnaître tôt dans la phase de planification permet d'économiser des mois de reprises et des centaines de milliers de dollars en ordres de modification.
- Spécifier la table avant le système d'imagerie : La modalité d'imagerie dicte les exigences de la table, et non l'inverse. Finalisez toujours le choix de l'équipement d'imagerie en premier, puis sélectionnez une table qui répond à ses spécifications d'interface mécanique et électronique.
- Ignorer l'écosystème des accessoires : Un plateau en fibre de carbone est inutile si l'écran d'anesthésie, les appuis-bras et les supports latéraux sont en acier. Spécifiez des accessoires radiotransparents pour chaque élément entrant dans le champ d'imagerie. Prévoyez un budget de 15 à 20 % du coût de la table pour des accessoires compatibles avec l'imagerie.
- Sous-estimer le délai de préparation du sol : L'encastrement des plaques de sol pour l'ancrage de la table et les rails d'imagerie nécessite une coordination avec l'entrepreneur civil au stade de la dalle structurelle. Cela doit se faire 6 à 9 mois avant l'installation de l'équipement. Manquer cette fenêtre signifie carotter à travers le revêtement de sol fini, ce qui risque d'endommager le chauffage par le sol ou le câblage de données.
- Sauter le test de mise en service conjoint : Le fournisseur de la table et le fournisseur d'imagerie effectuent chacun leur propre test d'acceptation indépendamment. Aucun ne teste le système intégré. Insistez pour une mise en service conjointe où les deux systèmes fonctionnent ensemble sous simulation clinique avant l'utilisation sur patient.
- Négliger les futures mises à niveau de modalités : Un bloc opératoire hybride prévu pour un arceau aujourd'hui pourrait ajouter un scanner dans cinq ans. Choisissez un plateau de table avec des interfaces de colonne modulaires et une marge de charge suffisante pour accueillir le futur matériel de connexion sans remplacement complet.
Le fil conducteur de toutes ces erreurs est de considérer la table d'opération comme un achat isolé plutôt que comme un composant du système. Dans une salle hybride, la table est le pont physique et numérique entre le patient et chaque dispositif d'imagerie de la pièce. Ses spécifications doivent être élaborées conjointement par l'équipe chirurgicale, le physicien radiologue, l'ingénieur biomédical et le planificateur des installations. Si vous avez besoin d'aide pour coordonner ces parties prenantes, contactez notre équipe d'ingénierie pour une révision conjointe des spécifications avant le début de votre cycle d'approvisionnement.
Conclusion
L'intégration de l'imagerie hybride à la table d'opération est la discipline d'ingénierie qui détermine si une salle hybride fonctionne comme un environnement chirurgical guidé par l'imagerie sans couture ou devient un ensemble d'équipements coûteux qui ne peuvent pas fonctionner ensemble. Le plateau doit être radiotransparent sur toute la zone d'imagerie, la base doit offrir un dégagement pour la rotation du portique, le système de contrôle doit communiquer avec l'hôte d'imagerie et la structure de la salle doit supporter les charges mécaniques combinées. Aucune de ces exigences ne peut être traitée isolément.
Pour les hôpitaux et les distributeurs planifiant des investissements en salles hybrides, la décision concernant la table d'opération doit être prise en parallèle avec la sélection du système d'imagerie, et non après. Impliquez votre fournisseur de table dès le début, partagez les documents d'interface du système d'imagerie et exigez des tests de mise en service conjoints qui vérifient le système intégré dans des conditions cliniques. L'effort de planification supplémentaire au stade des spécifications élimine les surprises coûteuses lors de la mise en service et garantit que votre salle hybride produit les résultats cliniques qui ont justifié l'investissement.
Foire aux questions
Qu'est-ce qui rend une table d'opération compatible avec les systèmes d'imagerie des salles hybrides ?
Une table d'opération compatible hybride doit avoir un plateau radiotransparent en fibre de carbone avec une zone d'imagerie sans métal d'au moins 1 800 mm, une conception à base ouverte permettant aux équipements d'imagerie de tourner sans collision, un retour de position électronique pour l'intégration avec l'hôte d'imagerie et une capacité de charge suffisante pour supporter les patients et les accessoires d'imagerie. Les salles compatibles IRM nécessitent en outre une construction entièrement non ferromagnétique.
Combien coûte une table d'opération radiotransparente en fibre de carbone par rapport à une table standard ?
Une table d'opération hybride en fibre de carbone coûte généralement 40 à 80 % de plus qu'une table chirurgicale standard en acier inoxydable en raison du matériau composite de qualité aérospatiale, de la fabrication de précision et de l'électronique d'intégration. Cependant, le coût total de possession doit prendre en compte la réduction de la dose de rayonnement, la diminution des acquisitions répétées et l'élimination du temps de repositionnement du patient, ce qui ensemble peut compenser la prime dans les deux à trois ans d'utilisation clinique.
Une table d'opération existante peut-elle être adaptée pour une utilisation en imagerie hybride ?
Dans certains cas limités, oui. Certains fabricants proposent des remplacements de plateau en fibre de carbone pour les systèmes à colonne existants, à condition que la géométrie de la base offre un dégagement d'imagerie adéquat et que la colonne puisse supporter la répartition de charge différente d'un plateau composite. Cependant, l'adaptation atteint rarement la même qualité d'intégration qu'une table hybride spécialement conçue, en particulier pour la liaison électronique et l'évitement de collisions. Une évaluation complète par le fabricant de la table est essentielle avant de tenter une adaptation.
Quelles normes régissent la radiotransparence des tables d'opération pour les applications d'imagerie ?
La norme principale est la CEI 60601-2-54:2022 (Ed. 2.0), qui spécifie les exigences applicables aux équipements radiographiques et radioscopiques, y compris les limites d'atténuation du plateau. La norme générale de sécurité CEI 60601-1 couvre la sécurité électrique et la stabilité mécanique. Pour les environnements IRM, l'ASTM F2503 définit les exigences d'étiquetage MR-safe et MR-conditionnel. Demandez toujours à votre fournisseur de tables des certificats de test faisant référence à ces éditions spécifiques des normes.
Combien de temps faut-il pour planifier et mettre en service un bloc opératoire hybride avec imagerie intégrée ?
Un projet typique de bloc opératoire hybride, de la planification initiale à l'utilisation clinique, prend 12 à 18 mois. Cela comprend 3 à 4 mois pour l'analyse des besoins et la sélection des équipements, 4 à 6 mois pour la construction de la salle et la préparation structurelle, 2 à 3 mois pour l'installation et l'intégration des équipements, et 1 à 2 mois pour la mise en service conjointe, la formation du personnel et l'inspection réglementaire. Les salles multimodales avec IRM peuvent s'étendre jusqu'à 24 mois en raison des exigences de blindage RF.