Informe de Vigilancia de Dispositivos Médicos: Una Guía Práctica para Fabricantes, Importadores y Distribuidores
Una guía práctica sobre la notificación de vigilancia de productos sanitarios según el Reglamento (UE) 2017/745: plazos para incidentes graves, obligaciones de FSCA y cómo los fabricantes, importadores y distribuidores...
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